Любовь Яковлева поделилась ссылкой.
Администратор · 20 апреля в 16:50
Как читать результаты генетического тестирования
Stepan Belyakin
Сегодня мы расскажем о том, что означают формулировки и аббревиатуры, которые вы видите, получив сертификат результата генетического исследования.
Каждый наш сертификат имеет уникальный 16-значный номер, по которому, в случае необходимости, можно восстановить или подтвердить результат тестирования.
В сертификате мы указываем данные животного, которые могут потребоваться для его идентификации - кличка, окрас, клеймо (чип), а также информацию о документах питомца - родословная, метрика.
Также в сертификате мы указываем, какой тип биоматериала был предоставлен на исследование (подробнее о типах биоматериала в нашей предыдущей статье - и кем была произведена идентификация животного (сверка чипа/клейма) - владельцем, сотрудником нашей компании либо ветеринарным врачом.
Генетический отчет
В каждом сертификате указан проведенный генетический тест (название заболевания, свойства шерсти или локуса окраса). На каждый проведенный тест оформляется отдельный сертификат.
Также в определенных случаях указывается, в каком именно гене и какая именно мутация была исследована. Это связано с тем, что у разных пород одно и то же заболевание или свойство шерсти может быть вызвано разными мутациями.
Например, длина шерсти у большинства пород определяется наличием мутации c.284G>T в гене FGF5. Однако у сибирских хаски и акит этот признак вызывается другой мутацией в том же гене - c.578C>T. Для этих двух мутаций используются разные тесты, поэтому крайне важно, чтобы была проверена именно мутация, соответствующая породе (https://vetgenomics.ru/flf1).
Генетические тесты различают 3 возможных варианта:
Здоров (генотип NN) - обе копии тестируемого гена не несут мутацию (N - normal). Животное не подвержено риску развития заболевания, связанного с исследуемой мутацией..
Носитель мутации (генотип NM) - один ген из пары содержит мутацию (M - mutant). В случае заболеваний с рецессивным типом наследования такое животное не подвержено риску развития заболевания. В случае заболеваний с доминантным типом наследования у животного с результатом NM повышен риск развития заболевания.
Гомозигота по мутации (генотип MM) - обе копии исследуемого гена несут мутацию. При любом типе наследования у животного ожидается повышенный риск развития заболевания.
Подробнее об этих и других типах наследования заболеваний можно прочитать в блоге на нашем сайте (https://vetgenomics.ru/articles).
Указанные комбинации формируются в результате Менделевского наследования Эти же принципы работают и для тестов на свойства шерсти или на окрасы.
Например, в случае теста на длинношерстность собак генотип SS (S - short) означает, что протестированное животное не несет аллеля длинношерстности (мутации в упомянутом выше гене FGF5). Такая собака будет короткошерстной и все щенки в потомстве при скрещивании с любым партнером будут короткошерстными, поскольку этот признак является доминантным.
Носитель аллеля длинношерстности с генотипом SL (L - long) также является короткошерстным, но будет передавать потомству аллель L с 50% вероятностью.
Гомозигота по аллелю длинношерстности имеет генотип LL. Обе копии гена FGF5 содержат мутацию и такая собака окажется длинношерстной.
Правильная интерпретация результатов генетического тестирования имеет большое значения при проведении селекционной работы и позволяет снижать частоту нежелательных мутаций в породе. Если у Вас возникают вопросы относительно результатов генетических тестов, наши специалисты всегда готовы прийти на помощь.
Источник
Администратор · 20 апреля в 16:50
Как читать результаты генетического тестирования
Stepan Belyakin
Сегодня мы расскажем о том, что означают формулировки и аббревиатуры, которые вы видите, получив сертификат результата генетического исследования.
Каждый наш сертификат имеет уникальный 16-значный номер, по которому, в случае необходимости, можно восстановить или подтвердить результат тестирования.
В сертификате мы указываем данные животного, которые могут потребоваться для его идентификации - кличка, окрас, клеймо (чип), а также информацию о документах питомца - родословная, метрика.
Также в сертификате мы указываем, какой тип биоматериала был предоставлен на исследование (подробнее о типах биоматериала в нашей предыдущей статье - и кем была произведена идентификация животного (сверка чипа/клейма) - владельцем, сотрудником нашей компании либо ветеринарным врачом.
Генетический отчет
В каждом сертификате указан проведенный генетический тест (название заболевания, свойства шерсти или локуса окраса). На каждый проведенный тест оформляется отдельный сертификат.
Также в определенных случаях указывается, в каком именно гене и какая именно мутация была исследована. Это связано с тем, что у разных пород одно и то же заболевание или свойство шерсти может быть вызвано разными мутациями.
Например, длина шерсти у большинства пород определяется наличием мутации c.284G>T в гене FGF5. Однако у сибирских хаски и акит этот признак вызывается другой мутацией в том же гене - c.578C>T. Для этих двух мутаций используются разные тесты, поэтому крайне важно, чтобы была проверена именно мутация, соответствующая породе (https://vetgenomics.ru/flf1).
Генетические тесты различают 3 возможных варианта:
Здоров (генотип NN) - обе копии тестируемого гена не несут мутацию (N - normal). Животное не подвержено риску развития заболевания, связанного с исследуемой мутацией..
Носитель мутации (генотип NM) - один ген из пары содержит мутацию (M - mutant). В случае заболеваний с рецессивным типом наследования такое животное не подвержено риску развития заболевания. В случае заболеваний с доминантным типом наследования у животного с результатом NM повышен риск развития заболевания.
Гомозигота по мутации (генотип MM) - обе копии исследуемого гена несут мутацию. При любом типе наследования у животного ожидается повышенный риск развития заболевания.
Подробнее об этих и других типах наследования заболеваний можно прочитать в блоге на нашем сайте (https://vetgenomics.ru/articles).
Указанные комбинации формируются в результате Менделевского наследования Эти же принципы работают и для тестов на свойства шерсти или на окрасы.
Например, в случае теста на длинношерстность собак генотип SS (S - short) означает, что протестированное животное не несет аллеля длинношерстности (мутации в упомянутом выше гене FGF5). Такая собака будет короткошерстной и все щенки в потомстве при скрещивании с любым партнером будут короткошерстными, поскольку этот признак является доминантным.
Носитель аллеля длинношерстности с генотипом SL (L - long) также является короткошерстным, но будет передавать потомству аллель L с 50% вероятностью.
Гомозигота по аллелю длинношерстности имеет генотип LL. Обе копии гена FGF5 содержат мутацию и такая собака окажется длинношерстной.
Правильная интерпретация результатов генетического тестирования имеет большое значения при проведении селекционной работы и позволяет снижать частоту нежелательных мутаций в породе. Если у Вас возникают вопросы относительно результатов генетических тестов, наши специалисты всегда готовы прийти на помощь.
Источник